病気のことを話しましょう．もっと．

『病気のことを話しましょう』の続編です．

めまいは休養とともに改善に向かっている．目は，相変わらず見えにくいが治療方法もなく，また進行する様子もないため，現状ではこの状態に慣れていくほかない．

ただ，でかい病院の眼科部長に言われたように全身の内科的な診察を受けておくべきなのは間違いない．そこに原因がある可能性は大きい．

さて，そこで忘れてならないのは元々持っている私の健康上のリスクである．

過去のエントリーにも『持病』として登場しているのだが，実は私は膠原病の因子を持っている．さらに抗核抗体を詳細に調べた結果，膠原病の中でもＳＬＥといわれる難病の因子であると診断されている．

このリスクを知ったのは，昨年会社で受けた健康診断がきっかけである．血液検査の項目に『リウマチ因子』というものがあり，異常値を示していたことで発覚した．

この検査項目は昔から健康診断の項目に含まれていたものではないようで，以前の職場で受けていた血液検査では調べられることはなかった．

膠原病は女性ホルモンに深く関係した病気であり，ホルモン量が大きく変化する初潮・出産・閉経などがきっかけになることが多いと聞いている．私の場合も，おそらく以前からリウマチ因子が異常値を示していたのだろう．

そういうわけで昨年から膠原病の専門医に定期的に通っているのだが，非常に幸いなことに，今のところときどき現れる微熱と倦怠感以外には症状がなく，専門医が言うには，まだ膠原病と断定できない状態なのだそうだ．とはいえ，そのような因子を持っていることは事実であり，今回内科的診察を受けるために，かかりつけの膠原病専門医に行ってきたところだ．

診断は下記の通り．
①ＳＬＥが原因で網膜に異常が出る場合があるが，今回の症状はそれとは異なる．
②膠原病の明らかな症状は見られない．
③内科的な問題を探るため，抗核抗体について最初から調べ直す．

ここでもやはり，治療以前の段階でストップだ．まぁ想定の範囲内ですが．

患者として気になっているのは，このふたつ．
ひとつは，今の目の見えにくさを改善したい．
もうひとつは，このような症状が現れた原因がわからないゆえに，再発を避ける方法がわからないという不安．

この２点について眼科部長にも専門医にも訴えた．結論としては，今の見えにくさを改善する方法はなく，また再発の不安に対しては，膠原病専門医とかかりつけ眼科医が連携を取りながら，患者は両方の医師の診察を定期的に受けることで対処していく他はないとのことだ．

失った健康や機能を取り戻すことは至難の業であり，医師は魔法使いでもなんでもない．医療ってそういうものなんだと実感した数日だった．